囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下列问题 导致囊性纤维病的根本原因是什么 （填一种变异类型）

囊性纤维病患者的某蛋白质缺失了AAA或CCC三个碱基,致使该蛋白质分子结构中的第508位缺失苯丙氨酸而功能异常.请回答下列问题 导致囊性纤维病的根本原因是什么 （填一种变异类型） 囊性纤维病是一种单基因遗传病.多数患者的发病机制是运载氯离子的载体蛋白基因发生了变化,模板链上缺失AAA或AAG三个碱基,从而使该载体蛋白第508位缺少苯丙氨酸,导致该载体蛋白转运氯离 70%的囊性纤维病患者中,编码一个CFTR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于什么变 跨膜蛋白是什么囊性纤维病是一种遗传病,由于编码一个跨膜蛋白（CFTR蛋白）的基因缺失了3个碱基,那么什么是跨膜蛋白,是不是指可以通过细胞膜的蛋白质 70%的囊性纤维素病患者中,编码一个CETR蛋白的基因缺失了3个碱基,这种变异属于染色体结构变异, 下列人类疾病的发生与人体基因控制蛋白质合成或蛋白质结构无关的是 a,白化病b,囊性纤维病c,艾滋病d,下列人类疾病的发生与人体基因控制蛋白质合成或蛋白质结构无关的是a,白化病b,囊性纤 囊性纤维病和镰刀型细胞贫血症的形成,编码,蛋白质什么的,基因部分 囊性纤维病和镰刀形细胞贫血症分别是由于基因突变中的增添、缺失or替换?THANKYOU 囊性纤维病是基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体性状的么? 下面是囊性纤维病的病因图解据图回答CFTR基因缺失三个碱基对 干细胞缺失或自我更新失调后产生怎样的后果?患者信息：女 囊性纤维病的实例可以说明:A.基因通过控制酶的合成来控制代谢过程 B.DNA中某个碱基发生改变,生物体合成的蛋白质必然改变 C.基因通过控制激素的合成,控制生物体的性状 D.基因通过控制蛋 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果不可能是A没有蛋白质产物B翻译为蛋白质时在缺失位置终止C所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对.可能的后果是 ( )A．没有蛋白质产物 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸D．翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,可能的后果是（多选）（）A.没有蛋白质产物 B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D.翻译的蛋白质中,缺失部位以 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状的实例有?1人类的白化病2囊性纤维病3皱粒豌豆4镰刀形细胞贫血症 编码蛋白质的DNA的碱基序列发生碱基的增添或缺失,一定会导致蛋白质结构改变. 当离子或者蛋白质通过细胞膜时,会不会与细胞膜发生摩擦.造成离子或蛋白质的缺失呢?