高等有机化学题,在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3COK等.但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢,反而用C2H5SNa比较快.如何

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 00:14:42
高等有机化学题,在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3COK等.但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢,反而用C2H5SNa比较快.如何

高等有机化学题,在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3COK等.但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢,反而用C2H5SNa比较快.如何
高等有机化学题,
在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3COK等.但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢,反而用C2H5SNa比较快.如何解释此反常现象?
反应物为2-甲氧基-6-二甲基乙酸酯(-CH(Me)2COOR)萘,打不出来,

高等有机化学题,在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3COK等.但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢,反而用C2H5SNa比较快.如何
如果理解成置换反应,大分子与小分子反应,在这种情况下,生成更大的分子与更小的分子,小分子稳定,越小越稳定,越容易反应,羧酸Na比羧酸Ka分子小,更稳定,越容易反应(不知道对不对,仅供参考).如果要知道真理,还是要通过化学计算,熵,焓理论解决,计算反应势能大小,如果你的实验结果可重复N次,相信我的推断没有错,

高等有机化学题,在羧酸酯水解反应过程中,为了提高反应的效率通常都使用碱性较强的试剂,例如C2H5ONa或(CH3)3COK等.但是在以下反应中使用(CH3)3COK时反应速度却非常慢,反而用C2H5SNa比较快.如何 腈水溶液中 在酸性或碱性的 水解成 羧酸 反应机理 酯类水解反应中,酸的作用是什么?我知道碱可与生成的羧酸反应,促进水解完全;但在酸(如稀硫酸)的条件下也能发生水解反应,那其作用是什么呢? 有机反应中羧酸钠如何变回羧酸求大神帮助方程式是啥? 有机反应中羧酸钠如何变回羧酸方程式是啥? 在酯的水解反应中为什么稀硫酸可以做为催化剂.分子式为C6H12O2的酯经过水解后得到的醇A与羧酸B,A经过充分氧化后又可以生成B,则原来的酯是?要求写出过程,大姐姐 有机反应中钠可以与羧酸根反应吗是否现和水反应呢? 羧酸的酯化反应和酯的水解反应在有足量碱存在的条件下反应结果如何?反应中碱的作用是什么?知道的请极速解答下 下列羧酸衍生物中最容易水解的化合物是().羧酸类 羧酸酯类 酰卤类 以上都不是 下列有关羧酸和酯的叙述中,正确的是A羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B酯都一颗发生水解反应C羧酸易溶于水,酯均难溶于水求详解 下面这个分子发生加成和消去反应的主产物分别是什么?高等有机化学题顺便说下是Sn1还是Sn2,E1还是E2反应? 高中化学有机部分:与氢氧化钠反应的有机物除了苯酚,羧酸,酯 还有哪些? 如果酯在水解中的产物是苯酚和另一种羧酸,那么这个反应可逆吗?例如C6H5-O-CO-CH3 + H2O → C6H5-OH + CH3COOH生成苯酚而苯酚又好像不能和羧酸发生酯化反应 高一有机化学题有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇,由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2.下列叙述中正确的是 ( ) (A)甲分子中C的质量分数为40% (B) 有机化学合成:由丙二酸二乙酯合成···我的想法是2氯乙醇取代活泼的α-H,然后碱性水解酯得羧酸,在环酯化 有哪些有机反应要在酸性条件下,还有哪些反应在酸性条件下水解? 下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度最慢的是( ),为什么A.CH3CO2CH2CH2CH3 B.CH3CO2CH2CH3 C.CH3CO2CH(CH3)2 D.CH3CO2CH3 13.下列羧酸酯在酸性条件下发生水解反应的速度次序是( )i.CH3CO2C(CH3)3 ii.CH3CO2CH2CH3 iii.CH3CO2CH(CH3)2 iv.CH3CO2CH3