关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个

关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp Marker的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个 关于核酸电泳的bp估算我在跑DNA双链电泳中条带在750bp的位置,请问这表示有DNA双链有750对碱基吗,也就是说双链共有1500个碱基,是不是这么算的要乘2的,如果是单链DNA呢,就是表示共有750个碱基 dna分子100bp-1000bp在某些ph下带电量的数量级rt我只是要一个电泳时dna大概每个分子100bp-1000bp的带电量的数量级 比如10-18库伦 关于核酸电泳很白痴的问题请问DNA双链电泳跑出来是几条带的,是一条吗,还是两条单链DNA,不懂 DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物. 能否算的PCR后的未知DNA 在电泳后算出DNA bp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么? 核酸电泳两条蓝色条带核酸电泳肉眼下观察到两条蓝色条带分别是什么东西,分别对应多大bp的marker? 电泳时marker是如何选择的?100bp DNA ladder是指什么? 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 关于DNA回收问题我已经跑完电泳,是用来测序的DNA.但是我不知道要回收哪条带的DNA,本来教授说做完再讨论回收哪条带的,但是我不知道教授已经回家了,请问能保存吗?是琼脂糖的电泳,DNA是不是 DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件：电压80V，琼脂糖凝胶1%，10000bp Mark，缓冲液刚换过也有这种现象，我该怎么改进呢？ 现有一长度为1000碱基对(bp）的DNA分子,用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍是1000 bp,用Kpn1我对A有些疑问：A是不是也符合第一句话“用限制性核酸内切酶EcoR1酶切后得到的DNA分子仍 600bp的DNA大概要配多少浓度的胶跑电泳我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何控制胶的浓度和电泳电压时间.希望有经验的人给个参考. 核酸结合蛋白的电泳分析步骤 下列实验描述不正确的是 A.琼脂糖凝胶电泳中DNA向正极泳动；B.核酸电泳中,超螺旋质粒比开环DNA分子跑的快；C.蓝－白斑筛选用于检测细菌中某一质粒的存在；D.IPTG对于目的基因在细菌中的 这是我提的家蚕表皮基因组DNA跑的电泳图片,这是怎么回事? 为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液 下列有关核酸电泳和SDS-PAGE电泳说法错误的是 A. 核酸电泳和SDS-PAGE电泳中DNA和蛋白均向正极泳动；B. SDS-PAGE不连续垂直电泳中,上层是分离胶,下层是浓缩胶；C. RNA分离需要变性条件下的