设计简单的引物;如何通过PCR获得目的基因
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/16 06:54:04
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PCR技术是扩增目的基因的方法.在这个过程中需要模板、原料、引物和酶等条件.包括三个阶段
一、变性:加热到90-95度,目的基因两条链解旋
二、复性:冷却到55-60度,引物结合到模板链上
三、延伸:加热到70-75度,合成子链.
找到目的基因序列,根据长度选择策略,如果太长,那么一次PCR是p不出来的,建议用OVER LAPpcr,如果很短就简单了,根据序列在两头设计引物,做PCR就行了。
看你要得到的目的基因是什么了,如果是启动子的话,就以DNA为模板直接扩增就行了;如果是基因的话,就以cDNA为模板就行了~
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