如何将吡啶上的氰基变成羧酸?我最近做一个实验是将吡啶上的氰基变成羧酸,我是先将氰基变成酰胺基,再加浓盐酸将其变为羧酸的,但是就是不析出固体,调节溶液为中性或者酸性也都不析出,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 17:43:54
如何将吡啶上的氰基变成羧酸?我最近做一个实验是将吡啶上的氰基变成羧酸,我是先将氰基变成酰胺基,再加浓盐酸将其变为羧酸的,但是就是不析出固体,调节溶液为中性或者酸性也都不析出,

如何将吡啶上的氰基变成羧酸?我最近做一个实验是将吡啶上的氰基变成羧酸,我是先将氰基变成酰胺基,再加浓盐酸将其变为羧酸的,但是就是不析出固体,调节溶液为中性或者酸性也都不析出,
如何将吡啶上的氰基变成羧酸?
我最近做一个实验是将吡啶上的氰基变成羧酸,我是先将氰基变成酰胺基,再加浓盐酸将其变为羧酸的,但是就是不析出固体,调节溶液为中性或者酸性也都不析出,这是怎么一回事啊?

如何将吡啶上的氰基变成羧酸?我最近做一个实验是将吡啶上的氰基变成羧酸,我是先将氰基变成酰胺基,再加浓盐酸将其变为羧酸的,但是就是不析出固体,调节溶液为中性或者酸性也都不析出,
你用盐酸调到酸性,吡啶环成盐了,溶在水里了吧试试调到8.5左右,在选种溶剂把它萃出来,再浓缩,看看能得到固体吗 查看原帖>>

啊?难道吡啶羧酸是液体,我用TLC检测是有东西的,但是我想要一个固体的产品 查看原帖>>

建议多试几个方法:一。吡啶酸中含碱性的吡啶环和酸性的羧基,是两性化合物。如要析出固体,需缓慢调PH值;不妨多试些有机酸碱。二。如难得到固体,可能是未彻底提纯,有其它少许杂质。可先反复提纯除去杂质后,再重试。三。两 性化合物的盐有时也是可以结晶,并可使用的。四。析晶时,可用非极性溶剂(醚或正己烷),反复磨擦。五。如经提纯后可确定只含有所需产物和NaCl,可溶于水后,冻干。用热绝对无水甲醇提取过滤,可...

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建议多试几个方法:一。吡啶酸中含碱性的吡啶环和酸性的羧基,是两性化合物。如要析出固体,需缓慢调PH值;不妨多试些有机酸碱。二。如难得到固体,可能是未彻底提纯,有其它少许杂质。可先反复提纯除去杂质后,再重试。三。两 性化合物的盐有时也是可以结晶,并可使用的。四。析晶时,可用非极性溶剂(醚或正己烷),反复磨擦。五。如经提纯后可确定只含有所需产物和NaCl,可溶于水后,冻干。用热绝对无水甲醇提取过滤,可除去大部分杂质。如盐不影响下步反应,直接反应即可。但在进一步的反应中,要注意其PH值环境,防止重新生成的盐使下一步的反应难以进行 查看原帖>>

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谢谢楼上的建议!我刚试过了,还是不行,我用的二氯甲烷萃取,萃取出来的还是酰胺,水相里面是吡啶盐。这个东西好像一加进酸去立马就成吡啶盐,我现在就想要个吡啶盐也行,但是他总是溶于水中,无法析出,而且里面会有NaCl,有什么办法能把NaCl分离出来呢,这也是个问题。不知道哪位高手还有什么好的建议? 查看原帖>>...

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谢谢楼上的建议!我刚试过了,还是不行,我用的二氯甲烷萃取,萃取出来的还是酰胺,水相里面是吡啶盐。这个东西好像一加进酸去立马就成吡啶盐,我现在就想要个吡啶盐也行,但是他总是溶于水中,无法析出,而且里面会有NaCl,有什么办法能把NaCl分离出来呢,这也是个问题。不知道哪位高手还有什么好的建议? 查看原帖>>

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如何将吡啶上的氰基变成羧酸?我最近做一个实验是将吡啶上的氰基变成羧酸,我是先将氰基变成酰胺基,再加浓盐酸将其变为羧酸的,但是就是不析出固体,调节溶液为中性或者酸性也都不析出, 如何将吡啶环上的醛基氧化为羧酸,而另一位置的双键不受影响 羧酸钠怎么再水中结晶出来但我做的是酰胺类,还带有吡啶环。加热怕分解。怎么办? 吡啶羧酸铬是干什么用的? 我要对比反应前后2-吡啶羧酸的碳碳键长有没有变化,可是我找不到2-吡啶羧酸单体的键长数据,感激不尽. 吡啶与对甲基苯磺酰氯反应吗?最近我在做3,3-二羟甲基联吡啶与TsCl反应,二氯甲烷做溶剂,氢氧化钾做催化剂,但体系的颜色很红,我想是不是TSCl和吡啶环上的N反应了,那样就不和羟基反应了 睛基如何变成酰胺基睛基吡啶合成烟酰胺基吡啶 羧酸如何变成醛 聚羧酸减水剂是化工项目还是建材项目想上聚羧酸减水剂生产线,新建厂区需做环境评估,如何将聚羧酸减水剂往建材项目上靠拢,以减少环评部门的麻烦 2-吡啶羧酸的 沸点是多少?减压条件下,多少度能蒸馏出2-吡啶羧酸? 3-氰基吡啶如何合成烟酸 怎样将溶于有机溶剂的羧酸盐变成酸 如何除去羧酸上的羧基 双氧水多少度会分解?最近做一个双氧水氧化吡啶的反应,反应温度90度左右,但是收率很低,有什么可改进的? 最近做实验要用到2-氨基-5-甲基吡啶,哪里有卖的? 水中的吡啶如何萃取 羧酸与氯化亚砜制备酰氯用吡啶做催化剂和DMF做催化剂有什么不同 对羟基吡啶和吡啶哪个水溶性大?为什么我做的习题答案是前者水溶性小于后者,