D2O在利用1H-NMR进行化合物的结构鉴定中,有什么特别的用处吗?

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/04 04:27:18

D2O在利用1H-NMR进行化合物的结构鉴定中,有什么特别的用处吗?
D2O在利用1H-NMR进行化合物的结构鉴定中,有什么特别的用处吗?

D2O在利用1H-NMR进行化合物的结构鉴定中,有什么特别的用处吗?
D2O在利用1H-NMR进行化合物的结构鉴定中,可以在第一次使用有机溶剂或氘代有机溶剂进行常规1H-NMR谱测定后,再加入D2O一二滴到测试样品管中、并用力震荡样品管,然后重新测试1H-NMR谱.这样,可以通过重氢交换鉴定活泼氢：
活泼氢-OH、COOH、-NH2、-NHR、-C(=O)NH2、-C(=O)NHR、-SH是氢谱中最难判别的谱峰之一,因为它们的化学位移值不固定（尽管各自具有一定的变化范围）,除生成铵盐外常不表现出自旋分裂,呈单窄峰或单宽峰.如果样品中具有多种或多个活泼氢,包括吸潮或溶剂中引入的水,谱图中会出现1至几个活泼氢峰.峰个数、峰形、峰面积都与活泼氢种类、活泼氢分子种类间的交换速度、同一种活泼氢的这个分子与另一个分子之间的交换速度有关.一般交换速度是OH＞NH＞SH.辅助判别实验就是加一、二滴重水D2O振荡后重测.由于D2O中重氢羟基也是活泼可交换的,原先活泼氢谱峰因被重氢交换而消失,交换生成的HOD氢（H-1)峰出现于约4.5.2ppm(CDCl3溶剂中),或3~4ppm（氘代丙酮或氘代二甲亚砜中）.重氢氧化钠NaOD还可以交换掉被羰基激活的α-CH氢.利用此实验前后谱可以帮助解析结构.α-CH生成α-CD2或CD,导致β-CH氢信号分裂变小从而也可被据以指认归属.

溶剂。有时用于质子交换。

D2O在利用1H-NMR进行化合物的结构鉴定中,有什么特别的用处吗? 化合物A（C4H8O2）,在CDcl3中策的1H NMR数据如下：1.35（d）,2.15(s),3.75(1H,s,宽),4.75（1H,q）.当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构, B的分子式为C8H8O2 NMR谱 1H 5H 2H 若已知B为芳香族化合物,试推断B的结构简式天然药物化学4.简述利用核磁共振氢谱（1H-NMR）如何区分下面2个化合物.化合物1 化合物2 1H NMR是什么中药化学的问题氢核磁共振谱（H-NMR）在分子结构测定中的应用是?质谱可提供的结构信息有?MS在化合物分子结构测定中的应用是? 下列化合物的1H—NMR谱图中吸收峰的数目正确的是请解释D 已知某有机物的分子式为C5H10O,试根据下列1H NMR谱推断其结构下列化合物的H-NMR核磁共振氢普图中吸收峰的数目正确的是 1H-NMR D为什么1H-NMR图谱中没有D的信号呢?D的自旋磁量子数又不为0,也有NMR信号啊! 如何利用NMR测定分子量高达50万以上的高分子聚合物的碳氢结构? 一道大学有机化学推断题2－甲基－3－丁酮酸乙酯在乙醇中用乙醇钠处理后,加入环氧乙烷得到一个化合物,分子式为C7H10O3,它的1H NMR数据为δ1.7（t,2H）,δ1.3（s,3H）δ2.1（s,3H）,δ3.9（t,2H）,写出核磁共振氢谱问题某化合物高分辨质谱表明分子式为C7H12O3,UV谱中在280 nm有一个弱吸收峰,IR谱中1715和1735cm-1有强吸收峰,1H-NMR谱如下,试推导结构化合物A（C12H17Cl）,与热的NaOH-乙醇溶液反应得到B(C12H16),B可使Br2/CCl4溶液褪色.B与臭氧反应后再用锌粉还原得到C(C7H6O)和D(C5H10O).CdeH-NMR为δ=10.02ppm（1H,单峰）,δ=7.56~7.87ppm（5H,多重峰）；D的H-NMR 如何判断化合物在NMR图像上有多少组峰,且峰的面积为多少.比如化合物：CH3CH2OCH2CH3 分析下图中两分子在h～nmr中各有几组峰?并指出他们的裂分情况 13CNMR 波谱的化学位移为什么远大于1H NMR波谱的化学位移同一化合物在不同型号的NMR仪器上测得的化学位移值是否相同,为什么?