电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/12 08:35:52

电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一
电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一会再跑就好了?还看见有人说RNA溶于酚,而DNA不容,这个说法对吗?加酚能出RNA吗?求教啊
RNase I和RNase A 和RNase 分别是什么

电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一
RNase,即RNA（水解酶）,
RNase A是一种被详细研究和具有广泛应用的核酸内切酶.RNase A 对RNA有水解作用,但对DNA则不起作用.RNase A在C端和U端残基处专一地催化RNA的核糖部分3'-与5' -磷酸二酯键的裂开,形成具有 2',3'-环磷酸衍生物寡聚核苷酸.如 pG-pG-pC-pA-pG 被切割产生pG-pG-pCp 和 A-pG.可以用来去除DNA制品中的污染RNA.
RNase I是RNase A的另一种叫法
"核糖核酸酶(牛胰)/RNA酶/核糖核酸酶A(牛胰)/核糖核酸酶I /RNASE A/ RNase I/RNASE都是一种东西

电泳显示提的DNA有大量的RNA,文献上说要用20g/ML 的RNase I,RNase I是不是RNase 而且它太贵了,能不能用别的方法除啊?听说放一会RNA就降解了,我是把DNA晾干之后溶于TE里就去跑胶了,是不是应该放一怎样使RNA降解我在提DNA,提出后倒扣在桌面上一两个小时左右让乙醇挥发,然后溶解于TE后就马上进行电泳了,结果显示有大量RNA.是不是因为我溶解之后马上就电泳,RNA没有来得及降解呀?可我之提取的RNA有DNA污染的话,电泳图会是怎么样的? DNA和RNA的通过电泳图形则怎么鉴别用裂解液法提取一种真菌的DNA ,电泳时,出现大量的RNA 条带,没有DNA条带出现.这是什么原因,如何解决? DNA电泳的图怎么看 DNA光断裂我就是个本科生查到的文献上有这么一个类似的图文献上说是合成的那个产物对DNA的插入性较好还提到DNA cleavage我现在看不懂这图每个泳道代表什么意思是不 DNA 与RNA有什么功能上的不同? DNA中有RNA污染电泳图像什么样植物DNA的提用乙醇洗沉淀的时候还有白色的沉淀,但是电泳时只有RNA,没有DNA 电泳法可以用于蛋白质,DNA,RNA,等生物大分子的分离提取植物基因组DNA后紫外分光光度计检测值标准,为什么电泳图很不好?DNA稀释50倍以后进行紫外分光光度计检测,吸光度比值1.90左右,为什么电泳结果出来显示还有RNA的存在?另外,电泳图拖尾现 RNA电泳与PCR电泳所用的胶有何不同质粒DNA、真核生物基因组DNA、PCR、小鼠肝组织总RNA的电泳结果分析.急.附带电泳图 DNA,RNA的+, RNA电泳用的loading buffer我提总RNA然后想电泳监测一下质量.想问一下用的BUFFER、MARKER神马的是不是和DNA的一样就行了.不一样的话怎么选择啊.还有变性电泳和普通电泳怎么选择.我只想看看提取在做哺乳动物组织基因组dna的提取试验中,将提取好的dna跑电泳,若基因组dna有蛋白质和rna污染会有什么电泳结果为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液求生命科学SCI文献一篇current model for RNA direct DNA methylation ,2010年的nature review genetics上的,好象是第四期.